Live-Web-Seminar zum Von-Willebrand-Syndrom

Von-Willebrand-Syndrom: Eine heimtückische Erkrankung? Das Live-Web-Seminar am 08.11.2023 informiert über die Erkrankung mit 1000 Gesichtern.

Getarnt wie ein Chamäleon ist das Von-Willebrand-Syndrom (VWS) oft schwer zu erkennen. Der Grund dafür sind vor allem die vielen unterschiedlichen Anzeichen. Einige von ihnen könnten auch für andere Erkrankungen sprechen, andere zeigen sich kaum im Alltag der Betroffenen. So kann es  viele Jahre dauern, bis die Diagnose VWS gestellt wird. Aber es gibt auch die Betroffenen, die zu Experten ihrer Erkrankung geworden sind und vor ratlosen Behandelnden stehen, die noch nie von dem Von-Willebrand-Syndrom gehört haben. Dabei ist eine frühzeitige und angemessene Behandlung wichtig, um späteren Problemen vorzubeugen, wie zum Beispiel geschädigten Gelenken.

Diesen Themen widmet sich unser nächstes Live-Web-Seminar inklusive Live-Chat am 08. November 2023. Interessierte können sich schon jetzt für die Teilnahme anmelden.

Die folgenden Fragen werden im Mittelpunkt stehen:

• Wie lässt sich eine langwierige Irrfahrt bis zur Diagnose vermeiden?
• Diagnose und klinische Symptome passen nicht zusammen – was tun?
• Welche Fallstricke gibt es zu beachten?
• Wie erhalte ich meine Gelenkgesundheit trotz Blutungsneigung?
• Wie werden Betroffene auch von Fachkreisen ernst genommen?

Diese Expertinnen und Experten werden dabei sein, diskutieren und berichten:

• Dr. med. Georg Goldmann, Facharzt für Transfusionsmedizin und Hämostaseologie, Universitätsklinikum Bonn
• PD Dr. med. Susan Halimeh, Fachärztin für Transfusionsmedizin, Hämostaseologie, Kinder- und Jugendmedizin, Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
• Dr. med. Kai Severin, Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Hämostaseologie; Psychotherapeut (ÄKNO/DGPPN), Praxislabor für Gerinnungsstörungen Köln
• PD Dr. med. Björn Habermann, Facharzt für Orthopädie und Unfallchirurgie, Orthopädie am Fürstenhof Frankfurt am Main

Das Live-Web-Seminar von Octapharma findet in Kooperation mit der IGH e.V. und der Deutschen Bluthilfe e.V. statt.

Gut getarnt: Oft dauert es viele Jahre, bis die Gerinnungsstörung erkannt wird.