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Infobroschüre VWS:
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Die wichtigsten Informationen rund um das von-Willebrand-Syndrom. Für Sie zum Nachlesen ... >> mehr

Machen Sie sich stark!

NAKOSWer eine seltene chronische Erkrankung hat fühlt sich oftmals allein gelassen und überfordert. Genauso ergeht es auch Eltern und Angehörigen.
Wie lebe ich mit VWS im Alltag? Wie lebe ich mit der Angst um mein Kind?

In dieser Situation kann der Kontakt zu einer Selbsthilfegruppe, also zu Menschen, die Ähnliches durchmachen, sehr hilfreich sein. Er dient nicht nur als Stütze und zum Erfahrungsaustausch, sondern ist auch Quelle für wichtige Informationen, sei es über den Verlauf der Erkrankung, neue Therapieansätze oder über Behandlungszentren und Ärzte.

Suchen Sie sich Unterstützung in Ihrer Nähe! Wertvolle Informationen erhalten Sie über Selbsthilfeinformationsstellen, deren Kontaktdaten Sie im Internet über www.nakos.de finden können. Die NAKOS-Datenbanken sind ein Service der Nationalen
Kontakt- und  Informationsstelle zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen.

 

 

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